RELAIX Frédéric


Etat civil
Lieu et date de naissance : 02/09/1970, St Maur, 94, FRANCE.
Nationalité : Française.
Situation militaire : Dégagé des obligations militaires (service national de la coopération).
Situation familiale : Marié sans enfant.
Langues étrangères : Anglais bilingue.

Informations personnelles

Adresse personelle
24, rue Truffaut, 75017 Paris, France
Tel : 01 55 30 06 97
e-mail : fred@relaix.com

Adresse professionnelle
Institut Pasteur, Génétique Moléculaire du Développement, CNRS URA 1947.
25 rue du Dr. Roux, 75724 PARIS Cedex 15, France.
Tel : 01 40 61 35 21
Fax : 01 40 61 34 52
e-mail : frelaix@pasteur.fr

Cursus scolaire et universitaire
Mars 1998 : Thèse de Doctorat de L'Université PARIS VI. Mention très honorable avec les félicitations du jury. Université Pierre et Marie Curie (PARIS VI). Caratérisation d'un nouveau gène codant pour une protéine à doigts de zinc, PW1, et étude de son rôle comme médiateur de l'activité pro-inflammatoire de TNF.
Juin 1994 : DEA de Biologie Moléculaire et Cellulaire mention Assez-Bien, Université Louis Pasteur (STRASBOURG).
Juin 1993 : Maîtrise de Biochimie mention Assez-Bien, Université Pierre et Marie Curie (PARIS VI).
Juin 1992 : Licence de Biochimie, Université Pierre et Marie Curie (PARIS VI).
Juin 1991 : DEUG B mention Assez Bien, Université Pierre et Marie Curie (PARIS VI).
Juin 1989 : Baccalauréat serie C, Lycée J. Amyot (MELUN 77).

Financements :
Année 2000 Bourse de la Fondation pour la Recherche Médicale (F.R.M.)
Année 1999 Bourse de L'association Française contre les Myopathies (A.F.M.)
Année 1998 Bourse de La Ligue contre le Cancer

Expérience de Recherche:
1998-2000 : Stage Post-doctoral sous la direction du Pr. Margaret Buckingham. Génétique Moléculaire du Développement, CNRS URA 1947. Institut Pasteur, 25 rue du Dr. Roux, 75724 PARIS Cedex 15, France. Rôle du facteur de transcription Pax3 dans l'établissement du programme myogénique.
1995-1997 : Service national de la coopération, puis poursuite comme travail de thèse. Laboratoire du Pr. David Sassoon, Brookdale Center for Molecular Biology, The Mount Sinai Medical School, One Gustave Levy Place, New York, NY 10029, USA. Clonage et étude du rôle d'un nouveau gène a doigt de zinc au cours du développement de l'embryon de souris.
1993-1994 : Stage de DEA: Laboratoire CNRS UPR 9005, "MMDCD", responsable : Pr. Pierre Remy. IBMC, 15 rue R. Descartes, 67000 Strasbourg. Etude de deux gènes codant pour des facteurs de transcriptions de type POU impliqués dans le développement du système nerveux de l'embryon de Xenopus laevis.
Avril 1993 : Clonage d'un gène de levure Saccharomyces Cerevisiae ; responsable : Dr. R. Labbe-Bois. Laboratoire de Biochimie des Porphyrines, Institut Jacques Monod, Université Paris VII.

Publications :

Relaix, F., Molinari, S., Lemonnier, M., Wey, E., Schafer, B. and Buckingham, M. (2000). Cloning and caracterization of the predominant 80kDa isoform of the emb gene. (Soumis).

Molinari, S., Relaix, F., Lemonnier, M., Wey, E., Schafer, B. W., and Buckingham, M. (2000). Mef2D and emb/mPOU form a complex on a critical region of the cardiac actin gene distal enhancer. (Soumis).

Relaix, F., Dickins, R. A., Marazzi, G., Holloway, A. J., Wei, X., Hime, G., Samac, S., Wu, X., Bowtel, D. D. L., and Sassoon, D. (2000). p53 inducible genes products, Peg3/Pw1 and Siah, interact to mediate the TNF-NFkB pathway in a TRAF dependent and independent manner. (soumis)

Relaix, F., Li, W., Wei, X., Pan, J., Bowtel, D., Sassoon, D., and Wu, X. (2000). PW1/PEG3 and Siah1a cooperate to mediate p53-induced apoptopsis. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A, 97, 2105-2110.
(Fichier pdf)

Relaix, F. and Buckingham, M. (1999) From insect eye to vertebrate muscle: redeployment of a regulatory network. Genes Dev., 13, 3171-3178.
(Fichier pdf)

Relaix, F., Wei X., Wu X. and Sassoon D. (1998). PW1/PEG3: an imprinted gene product that mediates the TNF/NF-kB signal transduction pathway. Nature Genetics, 18, 287-291.

Relaix, F., Weng, X, Marazzi, G, Yang, E, Copeland, N, Jenkins, N, Spence, S. E., and Sassoon, D. (1996) Pw1, a novel zinc finger gene implicated in the myogenic and neuronal lineages. Dev. Biol. 177, 383-396.

Batzinger, M, Relaix, F. and Remy, P. (1996) Transcription of XLPOU3, a brain-specific gene, during Xenopus Laevis early embryogenesis. Mech. of Dev., 58, 103-114.

Présentations orales :
Relaix, F., Tajbakhsh. S., Rocancourt, D., Cossu, G., and Buckingham, M. (1999). Développement précoce du muscle. La jonction neuromusculaire dans tous ses états. Journée thématique organisée en l'honneur de M. le Professeur René Couteaux, 6 octobre 1999.

POSTERS :
Relaix, F., Polimeni, M., Tajbakhsh. S., Rocancourt, D., Cossu, G., and Buckingham, M. (2000). Molecular basis of myogenic initiation by Pax3 and Notch signaling pathway. EMBO Workshop "Master Control Genes in Development and Evolution" Montre Verità, Ascona. Mars 2000
Relaix, F., Polimeni, M., Tajbakhsh. S., Rocancourt, D., Cossu, G., and Buckingham, M. (2000). Molecular basis of myogenic initiation by Pax3 and Notch signaling pathway. Myology2000. Mars 2000, Nice.
Relaix, F., Polimeni, M., Tajbakhsh. S., Rocancourt, D., Cossu, G., and Buckingham, M. (1999). Bases moléculaires et génétiques de l'initiation de la myogénese par le facteur de transcription Pax3 et la voie de signalisation Notch. Colloque Développement, Régénération et différenciation musculaire.
Relaix, F.,Weng X., Marazzi G., Yang E. and Sassoon D. (1997). Pw1 : A potential regulator in signal transduction pathways in the skelatal muscle and neuronal lineages. 1997 KEYSTONE SYMPOSIA conference on Molecular biology of Muscle Development.